FDA Меняет Курс в Отношении Тестирования Асбеста в Косметике

22

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) собирается отказаться от предлагаемого правила, требующего обязательного тестирования на наличие асбеста в косметике на основе талька, несмотря на установленную связь между воздействием асбеста и раком. Это решение отменяет недавние усилия по усилению стандартов безопасности и вызвало критику со стороны защитников здоровья.

Проблема: Асбест в Повседневных Товарах

Тальк, минерал, широко используемый в косметике, продуктах питания, лекарствах и средствах личной гигиены, может быть загрязнен асбестом — известным канцерогеном для человека. Безопасного уровня воздействия асбеста не существует, и более 50 стран запретили его использование. Несмотря на это, компании-производители косметики знали о возможном загрязнении талька асбестом еще в 1950-х годах, но предупреждения общественности были задержаны до 1970-х. Отрасль исторически сопротивлялась более строгим требованиям к тестированию, утверждая, что существующие методы достаточны, хотя они и не обнаруживают все волокна асбеста.

Почему Это Важно

Решение FDA об отказе было принято под давлением фармацевтических компаний, которые выразили обеспокоенность по поводу «непредвиденных последствий» от строгого тестирования. Это демонстрирует, как корпоративные интересы могут влиять на решения регулирующих органов, даже когда речь идет об общественном здоровье. Этот шаг особенно тревожен, учитывая непропорциональное воздействие на определенные сообщества: афроамериканки исторически были основными потребительницами детской присыпки на основе талька, которая была связана с тысячами судебных исков против Johnson & Johnson.

История Регулирования

Попытки регулировать асбест затягивались на десятилетия. Запрет Агентства по охране окружающей среды (EPA) 1989 года был отменен судами, а последующие попытки провалились. Недавний отказ FDA продолжает эту тенденцию, подчеркивая трудности балансирования интересов промышленности и общественного здоровья. Johnson & Johnson прекратила продажу детской присыпки на основе талька в США в 2020 году после столкновения с почти 38 000 судебными исками и выплаты миллиардов долларов в виде компенсаций; однако судебные баталии продолжаются, и более 3000 женщин в Великобритании в настоящее время возбуждают дело против компании.

Текущий Отказ

FDA заявила, что «пересматривает лучшие средства» для решения проблемы воздействия асбеста, но защитники здоровья утверждают, что обязательное тестирование является простым решением. Скотт Фабер из Environmental Working Group заявил, что этот отказ «трудно понять», поскольку он устраняет простую меру безопасности. Это решение, похоже, соответствует приоритетам движения «Сделать Америку Здоровой Снова» (Maha) под руководством министра здравоохранения Роберта Ф. Кеннеди-младшего, несмотря на противоречие с ослаблением гарантий против известного канцерогена.

Решение FDA подчеркивает продолжающуюся борьбу за регулирование опасных веществ в потребительских товарах. Решение агентства ставит корпоративное удобство выше общественного здоровья, гарантируя, что токсичный асбест останется в косметике, несмотря на его доказанную опасность.